Pembahasan Lebih Dalam Mengenai Mikroskop

Seperti yang kita ketahui, mikroskop biasanya digunakan oleh para sains dilaboratorium untuk melakukan penelitian terhadap benda-benda kecil yang tidak dapat dilihat dengan mata telanjang. Anda pasti pernah menggunakan mikroskop di laboratorium sewaktu anda sekolah kan. Dan disana anda akan melihat sesuatu yang menakjubkan dengan menggunakan mikroskop tersebut. Kenapa? karena ketika anda tidak bisa melihat dengan mata sendiri, tapi ketika anda menggunakan mikroskop semuanya terlihat dengan jelas. Wow,,, kok bisa yahh? Nahhh,, untuk mengetahui mikroskop lebih jauh, yuk langsung saja ikutin ulasan berikut ini.

Pengertian Mikroskop

Mikroskop adalah perangkat optik yang digunakan untuk memotret objek ke mata manusia atau perangkat video. Mikroskop paling awal terdiri dari dua elemen, menghasilkan gambar objek yang baru di bawah pengawasan yang dapat diamati oleh mata manusia. Desain telah berkembang selama sejarah mikroskop untuk sekarang menggabungkan beberapa lensa, filter, polarizer, beamsplitters, sensor, sumber iluminasi dan sejumlah komponen lainnya. Untuk memahami perangkat optik yang kompleks ini, pertimbangkan komponen mikroskop, konsep dan spesifikasi utama dan aplikasi.

Mikroskop adalah salah satu alat terpenting yang digunakan dalam kimia dan biologi. Instrumen ini memungkinkan Anda memperbesar benda untuk melihatnya secara mendetail. Banyak jenis mikroskop, yang memungkinkan berbagai tingkat perbesaran dan menghasilkan berbagai jenis gambar. Beberapa mikroskop paling maju bahkan bisa melihat atom. Mikroskop merupakan instrumen yang menghasilkan gambar dari objek kecil yang diperbesar bersama struktur yang sangat dekat dan skala sesuai dengan pemeriksaan dan analisis.

Meskipun mikroskop optik adalah subjek dari artikel ini, gambar juga dapat diperbesar oleh banyak bentuk gelombang lainnya, termasuk sinar akustik, sinar X, atau berkas elektron dan dapat diterima melalui pencitraan langsung atau digital dengan kombinasi metode ini. Mikroskop dapat memberikan gambar dinamis (seperti instrumen optik konvensional) atau yang statis (seperti mikroskop elektron pemindaian konvensional).

Sejarah Mikroskop

Dari zaman kuno, manusia ingin melihat hal-hal yang jauh lebih kecil daripada yang bisa dirasakan dengan mata telanjang. Meski penggunaan lensa pertama sedikit misterius, kini diyakini bahwa penggunaan lensa lebih modern dari yang diperkirakan sebelumnya. Namun, sudah dikenal selama lebih dari 2000 tahun bahwa kacanya sedikit membungkuk. Pada abad ke-2 SM, Claudius Ptolemy menggambarkan sebuah tongkat yang tampak membungkuk di genangan air dan mencatat dengan akurat sudut-sudutnya sampai setengah derajat. Dan kemudian dengan sangat akurat dia menghitung konstanta pembiasan air.

Selama abad pertama Masehi (tahun 100), kaca telah ditemukan dan orang-orang Romawi melihat melalui lensa dan mengujinya. Mereka bereksperimen dengan berbagai bentuk kaca bening dan salah satu sampel mereka tebal di tengah dan tipis di tepinya. Mereka menemukan bahwa jika Anda memegang salah satu “lensa” di atas benda, benda itu akan terlihat lebih besar. Lensa awal ini disebut pembesar atau kacamata hitam. Lensa kata sebenarnya berasal dari kata Latin miju-miju, diberi nama karena menyerupai bentuk kacang miju-miju.

Salvino D’Armate – Kacamata Pertama (kacamata)

Filsuf Romawi Seneca (tahun 4 SM – 65 M) menggambarkan perbesaran sebenarnya oleh bola dunia air. Seperti surat, sebetapapun kecil dan tidak jelasnya surat tersebut, dengan menggunakan kaca ini akan terlihat dan lebih jelas melalui bola lensa tersebut yang penuh dengan air”. Lensa tidak banyak digunakan sampai akhir abad ke-13 saat pembuat kacamata memproduksi lensa untuk dipakai sebagai kacamata. Salvino D’Armate (sekitar 1258-1312) dari Italia dikreditkan untuk membuat kaca mata pertama, memberi pemakainya dengan unsur pembesaran pada satu mata.

Pria pertama yang menggabungkan dua lensa diyakini Roger Bacon (sekitar 1214 – 1294), biarawan Fransiskan Inggris, yang mempelajari sifat optik lensa dan cermin (sebuah studi yang akhirnya berkontribusi pada tuduhan ‘sihir’ terhadapnya).

Penemuan Mikroskop Pertama

Dipercaya secara luas bahwa pembuat pertama adalah orang Belanda, Zacharias Jansen dan ayahnya Hans bertanggung jawab untuk membuat mikroskop senyawa pertama di akhir abad ke-16 (Z Janssen, 1580 – 1638). Mikroskop terdiri dari tiga tabung imbas dengan lensa yang dimasukkan ke ujung tabung pengapit. Lensa lensa mata adalah bi-cembung dan lensa objektifnya adalah plano-cembung, desain majemuk yang sangat canggih untuk periode ini. Focussing mikroskop genggam ini dicapai dengan menggeser tabung penarik masuk atau keluar sambil mengamati sampel. Mikroskop ini mampu menghasilkan gambar pembesar kira-kira 3 kali bila benar-benar tertutup dan sampai sepuluh kali bila meluas hingga maksimal.

Mikroskop berasal dari kata-kata Yunani yaitu mikro, yang berarti kecil dan skopion, yang berarti melihat. Dan ini menggunakan mesin yang digunakan untuk melihat benda-benda kecil. Sebuah mikroskop dapat digunakan untuk melihat anatomi organisme kecil seperti serangga, struktur batuan dan kristal halus, atau sel individu. Bergantung pada jenis mikroskop, gambar yang diperbesar mungkin dua dimensi atau tiga dimensi.

Jenis Mikroskop

Citra mental yang mungkin Anda miliki dari mikroskop biasa adalah mikroskop optik. Mikroskop ini menggunakan lensa dan cahaya visual. Anda melihat melalui lensa mata mikroskop pada sampel secara tepat waktu. Sebaliknya, mikroskop pencitraan menggunakan sinar radiasi atau partikel. Balok ini memantul atau melewati sampel dan diukur serta ditafsirkan oleh komputer untuk menciptakan citra sampel yang kemudian dapat dilihat. Berikut merupakan jenis-jenis mikroskop.

  • Mikroskop optik

Mikroskop majemuk adalah bentuk mikroskop optik yang paling dikenal. Mikroskop majemuk menggunakan sistem beberapa lensa untuk menghasilkan pembesaran. Mikroskop majemuk yang khas akan mencakup lensa penglihatan yang memperbesar suatu benda sebanyak 10 kali dan empat lensa sekunder yang memperbesar benda 4, 10, 40, atau 100 kali. Cahaya ditempatkan di bawah sampel dan berjalan melalui salah satu lensa sekunder dan lensa pandang dan karenanya diperbesar dua kali.

Misalnya, jika Anda menggunakan lensa pembesaran 40 dengan lensa pembesaran 10, objek yang Anda lihat akan diperbesar 10 kali 40 atau 400 kali. Sementara mikroskop majemuk dapat menghasilkan pembesaran dalam jumlah besar, gambar yang dihasilkan oleh cahaya visual biasanya memiliki resolusi lebih rendah daripada yang dihasilkan oleh mikroskop lain.

Bentuk lain dari mikroskop optik adalah diseksi atau mikroskop stereo. Mikroskop ini menggunakan dua lensa pandang yang berbeda dan menghasilkan gambar tiga dimensi dari sampel. Namun, ia memiliki perbesaran maksimum yang jauh lebih kecil daripada mikroskop majemuk dan biasanya ini tidak dapat diperbesar lebih dari 100 kali.

  • Mikroskop Pencitraan

Mikroskop imaging secara signifikan lebih tinggi dalam resolusi dan pembesaran daripada mikroskop optik, namun juga jauh lebih mahal. Berbagai jenis mikroskop pencitraan menggunakan berbagai jenis radiasi atau partikel untuk memberikan gambaran tentang sampel. Mikroskop confocal menggunakan sinar laser, memindai mikroskop akustik menggunakan gelombang suara dan mikroskop sinar-X, yang diduga menggunakan sinar-X. Mikroskop elektron menggunakan elektron dan bisa memperbesar sampel hingga 2 juta kali. Mikroskop elektron transmisi menciptakan gambar dua dimensi, sedangkan mikroskop elektron scanning menciptakan gambar tiga dimensi.

  • Mikroskop elektro

Mikroskop elektron adalah sebuah mikroskop yang mampu untuk melakukan pembesaran objek sampai 2 juta kali, yang menggunakan elektro statik dan elektro magnetik untuk mengontrol pencahayaan dan tampilan gambar serta memiliki kemampuan pembesaran objek serta resolusi yang jauh lebih bagus daripada mikroskop cahaya. Mikroskop elektron ini menggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektromagnetik yang lebih pendek dibandingkan mikroskop cahaya.

Sebuah mikroskop probe pemindaian dapat membuat citra komputer dari atom individu. Mikroskop jenis ini mengukur tekstur permukaan benda pada skala yang sangat kecil dan akan mencatat di mana masing-masing atom-atom menonjol dari struktur itu.

Komponen Mikroskop

Mikroskop majemuk adalah salah satu yang mengandung banyak elemen lensa. Dengan kaca pembesar sederhana, benda diletakkan di dalam focal length lensa tunggal. Ini menghasilkan gambar virtual yang diperbesar. Dengan mikroskop, sistem lensa relay menggantikan lensa tunggal; sebuah tujuan dan sebuah lensa mata bekerja bersamaan untuk memproyeksikan gambar objek ke mata, atau sensor tergantung pada aplikasinya. Ada dua bagian pada mikroskop yang meningkatkan pembesaran sistem secara keseluruhan.

Tujuannya, mentransmisikan citra objek yang sebenarnya ke lensa mata. Bagian mikroskop ini diperlukan untuk menghasilkan pembesaran dasar. Lensa mata, yang terletak paling dekat dengan mata atau sensor, memproyeksikan dan memperbesar gambar asli ini dan menghasilkan gambar virtual objek. Eyepieces biasanya menghasilkan perbesaran 10x tambahan, namun ini bisa bervariasi dari 1X – 30X.

  • Lensa Mata

Ketika mikroskop ditemukan untuk pertama kali, lensa mata memainkan peran utama dalam desain mereka karena mereka adalah satu-satunya alat untuk benar-benar melihat objek yang sedang diperiksa. Saat ini, kamera analog atau digital digunakan untuk memproyeksikan gambar objek ke monitor atau layar. Spektroskopi mikroskop umumnya terdiri dari lensa lapangan dan lensa mata, meski ada banyak desain sehingga masing-masing menciptakan bidang pandang yang lebih besar daripada desain elemen tunggal.

  • Penerangan

Penerangan di dalam mikroskop sama pentingnya dengan memilih lensa mata atau obyektif yang tepat. Sangat penting untuk memilih iluminasi yang benar agar mendapatkan hasil yang paling meyakinkan. Sebelum menentukan jenis penyiapan iluminasi untuk dikerjakan, pertimbangkan pengaturan aplikasi, objek yang sedang diperiksa dan hasil yang diinginkan. Banyak mikroskop memanfaatkan penerangan lampu latar dibandingkan dengan penerangan cahaya langsung tradisional karena yang terakhir biasanya terlalu jenuh untuk objek yang sedang diperiksa.

Hasil akhirnya adalah gambar kontras relatif antara bagian objek dan sumber cahaya. Citra iluminasi resultan yang dihasilkan menghasilkan kontras yang tinggi antara objek transparan dan sumber cahaya.

  • Tujuan

Tujuan memungkinkan mikroskop untuk memberikan gambar nyata yang diperbesar dan mungkin merupakan komponen yang paling kompleks dalam sistem mikroskop karena desain multi elemennya. Tujuan tersedia dengan perbesaran mulai dari 2X – 200X. Mereka dikelompokkan menjadi dua kategori utama: tipe refraktif tradisional dan reflektif. Setiap kategori dibagi lagi menjadi beberapa jenis: konjugat terbatas dan konjugat tak terbatas (tak terhingga dikoreksi). Untuk memilih tujuan yang benar, penting untuk mengetahui manfaat dari satu kategori dan jenis dari yang lain.

  • Tujuan Refraktif

Kategori sasaran yang paling umum digunakan adalah bias. Dalam cahaya desain bias yang melewati sistem dibiaskan, atau dibengkokkan, oleh elemen optik. Setiap elemen optik biasanya anti refleksi dilapisi untuk mengurangi pantulan kembali dan meningkatkan throughput cahaya secara keseluruhan. Tujuan refraksi sering digunakan dalam aplikasi penglihatan mesin yang memerlukan resolusi detail yang sangat bagus. Ada beberapa desain tujuan bias masing-masing memanfaatkan konfigurasi optik yang berbeda. Tujuan perencanaan-apokromatik adalah rancangan objektif high-end yang paling kompleks dengan koreksi bidang kromatis dan datar yang dilakukan sesuai tujuannya sendiri.

  • Tujuan Reflektif

Tujuan reflektif memanfaatkan desain reflektif atau berbasis cermin. Tujuan reflektif terdiri dari sistem cermin primer dan sekunder untuk memperbesar dan menyampaikan citra objek yang sedang diperiksa. Karena cahaya dipantulkan oleh permukaan logam dan tidak dibiaskan oleh permukaan kaca, tujuan reflektif tidak mengalami penyimpangan yang sama dengan tujuan refraksi dan tidak memerlukan disain tambahan untuk mengkompensasi penyimpangan ini.

Tujuan reflektif dapat menghasilkan efisiensi cahaya yang lebih tinggi serta daya penyelesaian yang lebih baik untuk pencitraan detil halus karena sistem ini terutama bergantung pada lapisan cermin dan bukan pada substrat kaca yang digunakan. Manfaat lain dari tujuan reflektif adalah kemungkinan bekerja lebih dalam ke daerah spektrum ultra-violet (UV) atau inframerah (IR) karena penggunaan cermin dibandingkan dengan optik refraksi konvensional.

Konsep dan Spesifikasi Utama

Spesifikasi tujuan mikroskop paling banyak tercantum pada bodi tujuan itu sendiri: desain / standar obyektif, perbesaran, aperture numerik, jarak tempuh, jarak lensa hingga gambar dan koreksi ketebalan slip penutup. Karena spesifikasi berada tepat di badan tujuan, mudah untuk mengetahui dengan tepat apa yang dimilikinya, sebuah fakta yang sangat penting saat menggabungkan beberapa tujuan ke dalam aplikasi. Spesifikasi yang tersisa, seperti focal length, field of view dan panjang gelombang desain, dapat dengan mudah dihitung atau ditemukan dalam spesifikasi yang diberikan oleh vendor atau produsen.

  • Pembesaran

Lensa mata dan tujuan keduanya memiliki pembesaran yang masing-masing berkontribusi pada pembesaran sistem secara keseluruhan. Pembesaran biasanya dilambangkan dengan X di sebelah nilai numerik. Sebagian besar tujuan mengandung pita berwarna di sekitar keseluruhan lingkar tubuh yang menunjukkan pembesarannya. Misalnya, pita kuning menunjukkan pembesaran 10X.

  • Aperture numerik

Aperture Numerik (NA) dari suatu tujuan adalah fungsi dari focal length dan diameter pupil masuk. Tujuan NA besar terkadang memerlukan penggunaan minyak perendaman antara benda yang sedang diperiksa dan bagian depan tujuan. Ini karena NA tertinggi yang dapat dicapai di udara adalah NA dari 1 (sesuai dengan sudut cahaya 90 °). Untuk mendapatkan sudut yang lebih besar dan meningkatkan jumlah cahaya yang memasuki tujuan, perlu menggunakan minyak pencelupan (indeks pembiasan biasanya = 1,5) untuk mengubah indeks bias antara objek dan tujuan. Tujuan NA tinggi bersamaan dengan minyak pencelupan adalah alternatif sederhana untuk mengubah sasaran, langkah yang mungkin mahal.

  • Bidang pandang

Bidang pandang adalah area objek yang dicitrakan oleh sistem mikroskop. Ukuran bidang pandang ditentukan oleh perbesaran objektif. Bila menggunakan sistem mata-obyektif, bidang pandang dari tujuan diperbesar oleh lensa mata untuk dilihat. Dalam sistem kamera objektif, bidang pandang itu diteruskan ke sensor kamera. Sensor pada kamera berbentuk persegi panjang dan oleh karena itu hanya bisa menggambarkan sebagian bidang pandang melingkar penuh dari tujuan.

Sebaliknya, retina di mata Anda bisa menggambarkan area melingkar dan menangkap bidang pandang penuh. Inilah sebabnya mengapa bidang pandang yang dihasilkan oleh sistem mikroskop kamera biasanya sedikit lebih kecil daripada sistem mikroskop lensa mata. Persamaan 3 dan 4 dapat digunakan untuk menghitung bidang pandang dalam sistem yang disebutkan di atas.

  • Tutup Slip Tebal

Saat melihat bahan-bahan cairan seperti bakteri, kultur sel, darah dan lain-lain, perlu menggunakan selembar penutup untuk melindungi benda di bawah pengawasan dan komponen mikroskop dari kontaminasi. Slot penutup, atau slide mikroskop kaca, mengubah cara cahaya membiaskan dari objek ke tujuan. Akibatnya, tujuannya perlu dilakukan koreksi optik yang tepat untuk menghasilkan citra dengan kualitas terbaik.

Inilah sebabnya mengapa tujuan menunjukkan kisaran ketebalan slip penutup yang mereka optimalkan. Biasanya, ini tercantum setelah simbol tak terhingga (yang menunjukkan bahwa tujuan adalah konjugat tak terhingga, atau desain yang tidak terhingga tak terhingga) dan berkisar dari nol (tidak ada koreksi slip penutup) sampai 0,17 mm.

  • Koreksi Kualitas

Kualitas obyektif dan lensa mata menentukan seberapa baik kinerja sistem. Selain memilih pembesaran dan kompleksitas desain, pemahaman akan koreksi kualitas yang benar sangat penting saat menentukan jenis tujuan yang akan digunakan. Koreksi kualitas (yaitu achromatic, apochromatic, plan, semi-plan) dilambangkan pada tujuan itu sendiri agar pengguna dapat dengan mudah melihat disain tujuan yang dimaksud. Biasanya ada dua tingkat koreksi kelainan kromatik: achromatic dan apochromatic.

Tujuan akromatik adalah tujuan yang paling sederhana dan paling murah. Mereka dirancang untuk memperbaiki kelainan chromatic pada panjang gelombang merah dan biru, selain dikoreksi untuk penyimpangan bola dalam panjang gelombang hijau. Koreksi terbatas untuk penyimpangan kromatik dan kurangnya bidang pandang datar mengurangi kinerja objektif. Tujuan apochromatic, sebaliknya, memberikan ketepatan yang lebih tinggi dan dikoreksi secara kromatis untuk warna merah, biru dan kuning.

Mereka juga memberikan koreksi kelainan bola selama dua sampai tiga panjang gelombang dan umumnya memiliki aperture numerik yang tinggi (NA) dan jarak tempuh yang panjang. Tujuan apokromatik ideal untuk aplikasi cahaya putih, sedangkan tujuan akromatik paling sesuai untuk monokromatik. Kedua desain objektif, bagaimanapun, menderita secara signifikan dari distorsi dan kelengkungan lapangan, yang memburuk saat pembesaran obyektif meningkat. Oleh karena itu, penting untuk selalu fokus pada kinerja sistem yang lengkap, bukan hanya sekedar kinerja objektif saja.

  • Konjugasi Hingga

Dalam desain optik konjugasi yang terbatas, cahaya dari sumber difokuskan ke titik. Dalam kasus mikroskop, gambar objek yang sedang diperiksa diperbesar dan diproyeksikan ke lensa mata, atau sensor jika menggunakan kamera. Jarak tertentu melalui sistem ini ditandai dengan standar DIN atau JIS; semua mikroskop konjugasi yang terbatas adalah salah satu dari dua standar ini. Jenis tujuan ini memperhitungkan sebagian besar mikroskop dasar. Desain konjugasi halus digunakan dalam aplikasi dimana biaya dan kemudahan desain menjadi perhatian utama.

  • Konjugasi Infinite

Dalam konjugasi tak terhingga, atau tak terhingga dikoreksi, disain optik, cahaya dari sumber yang ditempatkan ke titik kecil. Desain modern jenis ini menggunakan lensa tabung tambahan antara benda dan lensa mata untuk menghasilkan gambar. Meskipun desain ini jauh lebih rumit daripada rekan konjugatnya yang terbatas, ini memungkinkan pengenalan komponen optik seperti filter, polarizer dan beamsplitters ke jalur optik. Akibatnya, analisis citra tambahan dan ekstrapolasi dapat dilakukan dalam sistem yang kompleks.

Misalnya, menambahkan filter antara lensa objektif dan tabung memungkinkan seseorang untuk melihat panjang gelombang cahaya tertentu atau untuk menghalangi panjang gelombang yang tidak diinginkan serta tidak akan mengganggu pengaturan. Aplikasi mikroskop fluoresens memanfaatkan jenis desain ini. Manfaat lain dari penggunaan desain konjugasi tak terbatas adalah kemampuan untuk mengubah perbesaran sesuai dengan kebutuhan aplikasi spesifik. Karena pembesaran obyektif adalah rasio focal length lensa tabung terhadap panjang fokus obyektif, peningkatan atau penurunan focal length lensa tabung akan mengubah pembesaran objektif.

Contoh Aplikasi Mikroskop Optik

Untuk memahami bagaimana komponen mikroskop dapat diintegrasikan dengan berbagai produk optik, pencitraan dan fotonik, pertimbangkan aplikasi mikroskopi optik berikut: mikroskopi fluoresensi dan ablasi laser. Masing-masing memanfaatkan pengaturan uniknya sendiri agar bisa bekerja dengan komponen dari mikroskop.

  • Fluoresensi Mikroskopi

Fluorophore (atau pewarna fluoresen) digunakan untuk menandai protein, jaringan dan sel untuk pemeriksaan atau studi. Fluorophores dapat menyerap cahaya dari satu panjang gelombang dan memancarkan (fluoresen) cahaya dari panjang gelombang yang lain. Dalam mikroskop fluoresensi tipikal penyiapan tiga filter digunakan: filter eksitasi, filter emisi dan filter dichroic. Setiap fluorophore memiliki pita panjang gelombang penyerapan atau eksitasi tertentu, filter eksitasi hanya akan mentransmisikan rentang panjang gelombang tertentu.

Fluorophore, sekali bergairah, akan memancarkan rentang panjang gelombang yang berbeda. Filter emisi hanya mentransmisikan panjang gelombang emisi. Filter dichroic yang dirancang khusus untuk mencerminkan panjang gelombang emisi dan mentransmisikan panjang gelombang eksitasi digunakan untuk memisahkan saluran eksitasi dan emisi.

  • Laser Ablation

Dua penggunaan umum laser adalah (1) bahan panas ke dasar atau (2) untuk mengikis bahan dari alas. Sistem ablasi laser memerlukan komponen mikroskop karena manipulasi balok presisi (yaitu memfokuskan, membungkuk, mengurangi hamburan, dll). Penyiapan ablasi laser biasanya mengandung optik khusus, bukan komponen off-the-shelf, dengan laser dirancang secara tepat ke dalam sistem. Laser berorientasi pada desain epi-iluminasi untuk memanfaatkan kemampuan objektif mikroskop untuk memusatkan cahaya pada bidang objek dan menghasilkan ukuran titik yang sangat kecil dengan penyimpangan minimal.

Selain itu, lensa mata memungkinkan pengguna melihat lokasi laser dan memastikan semuanya bekerja dengan baik. Filter diperlukan untuk menghalangi laser agar tidak menyebabkan kerusakan pada mata pengguna. Penyiapan ablasi laser digunakan dalam aplikasi medis dan biologi karena mereka menawarkan ketepatan yang lebih tinggi daripada metode bedah konvensional.

Bagian dari Mikroskop

  1. Mikroskop majemuk menggunakan dua atau lebih lensa untuk menghasilkan gambar benda yang diperbesar, yang dikenal sebagai spesimen, diletakkan di atas slide (sepotong kaca) di dasarnya.
  2. Mikroskop terpasang dengan aman di atas meja.
  3. Siang hari dari ruangan (atau dari lampu yang terang) bersinar di bagian bawah.
  4. Sinar cahaya menabrak kaca siku dan mengubah arah, berjalan lurus ke arah spesimen. Cermin itu berporos. Anda dapat menyesuaikannya untuk menangkap lebih banyak cahaya dan mengubah kecerahan gambar yang Anda lihat. Sinar cahaya melewati lubang di platform horizontal yang dapat disesuaikan yang disebut panggung.
  5. Panggung bergerak naik dan turun saat Anda memutar roda jempol di sisi mikroskop. Dengan menaikkan dan menurunkan panggung, Anda memindahkan lensa lebih dekat atau lebih jauh dari benda yang Anda periksa, menyesuaikan fokus gambar yang Anda lihat.
  6. Untuk melihat sesuatu di bawah mikroskop (seperti daun tanaman), Anda mempersiapkan spesimen itu. Spesimen itu harus menjadi irisan yang sangat tipis sehingga sinar akan melewatinya.
  7. Anda memasang spesimen pada kaca geser dengan penutup kaca tergelincir di atasnya untuk menyimpannya di tempat.
  8. Slide dipegang oleh dua klip logam, satu di kedua sisinya.
  9. Cahaya yang melaju dari cermin melewati kaca geser, spesimen dan penutup slip ke lensa objektif (yang paling dekat dengan objek). Hal ini membuat pembesaran pertama: ia bekerja dengan menyebarkan sinar cahaya dari spesimen sehingga tampak dari benda yang lebih besar. Tujuan “lensa” biasanya terdiri dari lebih dari satu lensa.
  10. Pilihan lensa obyektif lainnya dapat digunakan untuk memperbesar spesimen dengan lebih atau kurang.
  11. Roda jempol memudahkan untuk mengayunkan lensa lain ke posisinya.
  12. Lensa mata (yang paling dekat dengan mata Anda) memperbesar gambar dari lensa objektif, agak seperti kaca pembesar.
  13. Pada beberapa mikroskop, Anda bisa memindahkan lensa mata ke atas dan ke bawah dengan memutar roda. Ini memberi Anda kontrol yang bagus atau “fine tuning” fokus.
  14. Anda melihat ke bawah pada gambar objek yang diperbesar.

Ini adalah diagram mikroskop Bausch klasik dari tahun 1885 dan Anda dapat langsung melihat bahwa sedikit yang telah berubah selama abad terakhir ini. Ini telah diwarnai bagian-bagian utama dan menyederhanakan penomoran untuk memudahkan pemahaman. Secara singkat, berikut penjelasannya:

  1. Sebuah basis logam berat memberi mikroskop pusat gravitasi rendah sehingga cenderung tidak berujung. Sisa mikroskop terbuat dari logam lembaran ringan untuk menghemat biaya dan menurunkan berat badan.
  2. Engsel memungkinkan tabung optik utama berputar ke atas dan ke bawah.
  3. Mekanisme fokus pada ruang lingkup ini menggunakan rack dan pinion gear untuk mendekatkan lensa ke atau lebih jauh dari objek yang Anda lihat.
  4. Lensa mata (oranye) dan lensa mata (kuning).
  5. Lensa lapangan (kuning) memastikan lebih banyak cahaya dari benda masuk ke lensa mata.
  6. Tabung pencitraan utama dibuat dari lembaran logam yang dipintal atau dilapisi.
  7. Lensa objektif.
  8. Panggung dan kaca geser.
  9. Sub-tahap meliputi iris (diafragma) untuk mengatur jumlah cahaya yang lewat.
  10. Satu atau lebih cermin untuk menangkap dan memantulkan cahaya melalui slide.

 Tujuan Mikroskop

Berbagai tujuan mikroskop tersedia. Semua tujuan menggunakan lensa untuk memfokuskan cahaya. Cahaya dipecah menjadi berbagai panjang gelombang (warna) saat bergerak melalui lensa. Berbagai panjang gelombang memiliki titik fokus yang berbeda. Itu berarti warna merah, hijau dan biru tampak fokus pada titik yang berbeda. Ini disebut chromatic aberration. Penyimpangan bola adalah ketidakcocokan fokal yang disebabkan oleh bentuk lensa. Lensa berkualitas dirancang dengan benar untuk penyimpangan warna dan bola untuk membawa warna primer ke titik fokus yang umum. Persyaratan ini dapat membantu Anda menentukan tujuan terbaik untuk aplikasi Anda:

Tujuan akromatik – Tujuan ini membawa cahaya merah dan biru ke fokus yang sama dan dikoreksi untuk penyimpangan bola hijau. Ini sangat bagus untuk tampilan hitam dan putih. Jika tujuan tidak diberi label, itu bersifat achromatic.

Tujuan fluorit atau semi-apokromat – Lensa ini dikoreksi secara kromatis untuk warna merah dan biru dan fokus hijau juga dekat. Mereka dikoreksi secara bulat untuk warna biru dan hijau. Tujuan ini lebih cocok untuk melihat atau merekam warna daripada tujuan akromatik.

Tujuan apokromatik – Ini adalah tujuan yang paling mahal. Ini disesuaikan secara kromat untuk empat warna (biru tua, biru, hijau dan merah) dan dikoreksi secara bola untuk warna biru tua, biru dan kadang hijau. Ini adalah pilihan terbaik untuk melihat warna. Ini memiliki aperture numerik yang lebih tinggi (N.A) daripada achromats atau fluorites.

Rencanakan tujuan-Tujuan ini menghasilkan citra datar di bidang pandang. Tiga tujuan yang dibahas di atas semuanya menghasilkan gambar yang melengkung. Rencana-achromat, plan-fluorite atau plan-apochromat dikoreksi.

Infinity Correction– Saat mengukur dari ujung belakang tujuan ke bidang fokus utama, banyak mikroskop terbatas pada jarak tertentu (160mm). Mikroskop yang lebih mahal menggunakan rangkaian lensa, prisma dan cermin yang berbeda untuk memungkinkan jarak “tak terbatas” antara dua titik itu. Ini disebut koreksi tak terhingga.

Semua cabang biologi menggunakan Mikroskop terutama di bidang Biologi Molekuler. Mikroskop dan tujuannya adalah sistem optik yang kompleks dengan banyak kegunaan. Sebaliknya, mereka dapat digunakan untuk mempelajari panjang gelombang emisi flourophore, untuk menganalisis cacat, untuk mengawasi ablasi bahan dari dasar dan di dalam sejumlah aplikasi lain di optik, pencitraan dan fotonik. Memahami pentingnya masing-masing komponen penyusun mikroskop dan spesifikasinya memungkinkan pengguna memilih sistem yang terbaik dan mencapai hasil terbaik. Semoga artikel ini bermanfaat bagi anda, terima kasih.

0 Comment